本临床药物为多靶点免疫诊治三特异性抗体打针液;现在招募以下患者:非小细胞肺癌:PD-L1抒发阳性、驱动基因阴性,优先未经免疫;鼻咽癌:优先PD-L1抒发阳性,既往免疫诊治不限,若既往使用过免疫诊治,优先最好疗效(CR:PR:SD悠闲)入组;年事≥18且≤70周岁;肝脏原发灶或转化灶≤5cm,排斥肝脏病灶迷漫且全体肿瘤负荷重的患者;排斥存在脑干、脑膜转化、脊髓转化或压迫,活动性核心神经系统转化患者;排斥有器官移植史或干细胞移植史;寰宇多中心。
接洽中心
重庆
上海
广西南宁
山东潍坊
河北保定
具体入手情况以后期商榷为准
覆按称呼
一项评估SCTB39G在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代能源学和初步灵验性的通达、多中心的I/II期临床覆按。
覆按药物
SCTB39G居品为神州细胞公司自主研发的多靶点免疫诊治三特异性抗体打针液。具体靶点现在尚未走漏。该药物通过独有的分子结构,约略同期激活多个免疫相干通路,协同增强机体免疫系统对肿瘤细胞的识别、相接及杀伤能力,酿成多维度抗肿瘤效应。其立异机制不仅进步了药物对肿瘤组织的特异性靶向性,还能灵验营救免疫微环境中的多种效应细胞,从而在阻碍肿瘤滋长的同期裁减脱靶毒性风险。

接洽药物:SCTB39G打针液(I/II期)
登标识:CTR20252604
覆按类型:单臂覆按
符合症:晚期实体瘤(二线及以上)
申办方:神州细胞工程有限公司
用药周期
SCTB39G打针液的规格:4mL/瓶;用法用量:静脉输注,按照决策律例使用。用药时程:合手续用药,直至疾病发达。